Piriproxifen, també conegut compiriproxifèipiriproxifè, és una classe d'inhibidors de la síntesi de quitina de tipus hormonal juvenil alcoxipiridina creats i desenvolupats per Sumitomo Chemical Company de Japó el 1983.
Piriproxifenva ser registrada per primera vegada com a plaga sanitària el 1989, comercialitzada el 1991 i registrada com a control de plagues agrícoles el 1995.
L'any 2007,piriproxifèes va registrar oficialment a la Xina. Amb l'ampliació del seu àmbit d'aplicació i el desenvolupament continu de les seves mescles, grànuls, com la formulació més habitual depiriproxifè, es van utilitzar en el control de mosquits i larves de mosca, i van interferir amb mosquits, mosques i mosquits. , mosquits i altres plagues vectorials desenvolupament de larves, per tal d'aconseguir el propòsit de control de plagues.
En els últims tres anys,piriproxifès'ha utilitzat àmpliament en el control de la mosca blanca i els insectes escala en fruites, verdures, cotó i plantes ornamentals.
Procés d'aplicació i síntesi
Piriproxifenté un ampli espectre de control i és eficaç contra trips, pugons, mosques blanques i escamas. Quan els pagesos utilitzenpiriproxifèper controlar els insectes de coca, també poden matar una varietat d'ous de plagues, com ara pugons, psílids, minadors de fulles i altres plagues que sovint es produeixen als arbres fruiters. Hi ha un bon efecte de control.
Piriproxifenté una alta activitat ovicida, incloent ovicida directa i ovicida indirecta. Els adults no posen ous o no eclosionen després del contacte, per tant als horts onpiriproxifès'utilitza, la incidència de plagues és relativament petita.
Piriproxifenté un efecte durador sobre els insectes escala i després de la polvoritzaciópiriproxifè, l'efecte durador és de 7-10 dies.
Piriproxifenté una forta practicabilitat, un baix cost del fàrmac i una capacitat de composició especialment bona, i es pot barrejar amb la majoria de productes pesticides.
El procés de síntesi depiriproxifèutilitza p-hidroxidifenil èter com a matèria primera, reacciona amb òxid de propilè o 1-cloro-2-propanol en condicions alcalines per obtenir 1-(4-fenoxifenoxi)-2 -propanol (PPP) i després es va condensar amb 2-cloropiridina per obtenirpiriproxifè.
PiriproxifenAnàlisi DAFO
1. Punts forts: L'activitat ovicida única depiriproxifèté un efecte durador, estalviant costos laborals, baix cost de medicació i bona compatibilitat amb nicotina, espirotetramat i altres productes.
2. Debilitats: la propietat d'acció ràpida és deficient, per la qual cosa s'ha de combinar amb productes d'acció ràpida com l'emamectina, la nicotina i els piretroides.
3. Oportunitats: en els darrers anys, la demanda de control d'insectes i mosca blanca a la zona d'arbres fruiters del sud ha estat relativament forta i el mercat es troba en una etapa incremental.
4. Amenaces: la majoria de fabricants de preparats tenen registres higiènics, però menys registres d'insecticides.
Tendències futures i perspectives del mercat
Piriproxifenes comercialitza des de fa més de 30 anys. Com a fàrmac higiènic, encara té un bon efecte en el control de mosquits i mosques.
Pel que fa als pesticides,piriproxifès'utilitza àmpliament en el control de la mosca blanca i els insectes de coca en fruites, verdures, cotó i plantes ornamentals. La combinació depiriproxifèi la nicotina pot millorar eficaçment la durada dels insecticides nicotínics i reduir el risc de resistència; la combinació depiriproxifèi l'espirotetramat té una bona perspectiva en el control de la mosca blanca.
